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020-88888888据英国《每日邮报》报导,英国著名创意生物医药产品企业“华”(Phynova)日前宣告,其PhynovaJointandMuscleReliefTablets(凡诺华减轻关节肌肉疼痛片)沦为首个获得英国药品及保健品管理署(MHRA)批准后发售的中药产品。预计该药品将于下月上市销售。该药片的活性成分为豨莶,这种在中国被称作“猪膏草”的植物,味苦性寒,在临床中主要用作化疗还包括关节炎引发的疼痛。
“现在,英国人也可以从高质量、规范的中草药中获益。”凡诺华首席执行官罗伯特·米勒(RobertMiller)回应,他深感十分自豪,但“这必不可少众多中国同事的功劳”。同时,于是以计划申请人第二例传统中成药产品,该产品用作化疗和。
中药因为安全性质量问题在英国已多次遭过警告和打压。2004年,欧盟施行《传统植物药登记程序指令》,这个指令被业内人士称为2004/24EC指令。
指令规定,药企够在申请人日之前获取最少30年的药用历史,其中还包括在欧盟地区最少15年的用于历史的,才可以通过简陋登记后以药品身份月登岸欧盟市场。英国从2011年开始实行欧盟规定,中成药产品必需要获得产品的登记许可才能上市,没登记许可的中成药库存售完了、保质期完结后无法再行进口商。2013年,英国药品及保健品管理署宣告,为了更进一步协助人们出售和用于安全性的草药制品,从2014年4月30日起将全面停售未注册的草药制品。
许多草药制品为了取得许可,花上了数以百万计的成本来证明其成分安全性。但迄今为止,唯一取得批准后的中草药产品只有凡诺华减轻关节肌肉疼痛片。
根据益普索·莫里调查机构(MORIIpsos)的数据表明,在过去的两年中,最少有六百万英国人咨询过西式或者中国传统草药师。这也解释,传统草药在英国大有市场。近年来,中草药产品完全在欧盟消失,许多人因此改向互联网出售向警方产品,但这也意味著药品安全性无法获得确保。
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